UCB的Vimpat癫痫新制剂在美国获批

据9翌年1日发布新闻的传闻，FDA早已批准UCB公司的Vimpat单药疗法常用疗法抑郁症。这显然该药可以单独给药常用部分性心脏病的成年抑郁症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准常用抑郁症病患的辅助疗法。

American政府部门机构这项新的推荐，显然部分心脏病的抑郁症病患可以采用Vimpat作为初治单药疗法，而早已接受疗法的抑郁症病患，也可以换用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额低迷造成了制约的主要产品。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿欧元的现金流。而适应症引入之后，如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中所取胜，又将获得更为高的现金流。

因为该病值得注意，病患需要个性化疗法，因此，抑郁症病患的疗法选项多多益善。UCB高级顾问医疗保健官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更为多抑郁症病人更为多疗法选项为目标。现在由于Vimpat的批准，内科医生和抑郁症病患又有了更为多疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向东欧审核核发，引入其在该周边地区的现有适应症。为此，UCB正在透过一项学术研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在常用新诊疗部分性心脏病抑郁症病患时的理论上和安全性。

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撰稿人： zhongguoxing